Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

laboratorios hipra s.a. (8005072) - mannheimia haemolytica, serotyp a1, inaktiviert; histophilus somni - emulsion zur injektion - mannheimia haemolytica, serotyp a1, inaktiviert (35138) 2,8 elisa-einheit; histophilus somni (35086) 3,3 keine angabe - kalb, noch nicht wiederkäuend; rind

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

omnicare pharma gmbh (8132758) - bendamustinhydrochlorid - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; bendamustinhydrochlorid (36755) 2,5 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

laboratorios hipra s.a. - histophilus somni; mannheimia haemolytica -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

omnivision gmbh (8068084) - dorzolamid; timolol - augentropfen, lösung im einzeldosisbehältnis - teil 1 - augentropfen, lösung im einzeldosisbehältnis; dorzolamid (26540) 20 milligramm; timolol (11978) 5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

omnivision gmbh (8068084) - travoprost - augentropfen, lösung - teil 1 - augentropfen, lösung; travoprost (29980) 0,04 milligramm

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra - histophilus somni, inaktiviert; mannheimia haemolytica, inactivated - emulsion zur injektion - histophilus somni, inaktiviert ; mannheimia haemolytica, inactivated - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - rind

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - somatropin - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - säuglinge, kinder und adolescentsgrowth störung, die durch unzureichende sekretion von wachstumshormon (gh). wachstum störungen im zusammenhang mit turner-syndrom. wachstum störung in verbindung mit chronischer niereninsuffizienz. wachstum störung (aktuelle höhe standard-deviation-score (sds) < -2. 5 und elterliche angepasst sds < -1) in short kinder / jugendliche geboren klein für das gestationsalter (sga), mit einem geburtsgewicht und / oder-länge unterhalb von -2 standardabweichungen (sds), die scheiterten, show-catch-up-wachstum (height velocity (hv) - sds < 0 im letzten jahr) von vier jahren oder später. prader-willi-syndrom (pws), zur verbesserung von wachstum und körperzusammensetzung. die diagnose pws sollte bestätigt werden, durch geeignete genetische tests. adultsreplacement therapie bei erwachsenen mit ausgeprägtem wachstumshormonmangel. patienten mit schwerem wachstumshormonmangel im erwachsenenalter sind definiert als patienten mit bekannter hypothalamus-hypophysen-pathologie und mindestens einen bekannten mangel einer hypophyse hormon nicht prolaktin. diese patienten sollten sich einer einzigen dynamischen tests, um zu diagnostizieren oder auszuschließen, ein wachstumshormon-mangel. bei patienten mit childhood-onset isolierter gh-mangel (keine hinweise auf hypothalamus-hypophysen-krankheit oder kraniale bestrahlung), werden zwei dynamische tests empfohlen werden soll, außer für diejenigen, die niedrigen insulin-like-growth-faktor-i (igf-i) konzentrationen (sds < -2), die betrachtet werden kann, für einen test. der cut-off-punkt von den dynamischen test soll streng sein.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare - iohexol - injektionslösung - 350 mg i/ml - iohexol 755 mg/ml - iohexol

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare - iohexol - injektionslösung - 350 mg i/ml - iohexol 755 mg/ml - iohexol

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare - iohexol - injektionslösung - 350 mg i/ml - iohexol 755 mg/ml - iohexol